Атестаційні завдання K2 ERP/Фармакологічне виробництво

База «закупівельна діяльність сировини»

!; функціональні можливості


== Довідник «Постачальники» ==

* сировину;
* постачальника;
* серію;
* партію;
* дату надходження;
* термін придатності;
* залишок;
* статус контролю.; !; Статус
== Приклади показників ==
!; | Заборона використання простроченої, заблокованої або не перевіреної сировини
|-
| Що бажано додати?; {| class="wikitable" style="width:100%;"
'''Умова складання.''' задача не має змогу бути зараховане, якщо платформа не надає можливість пройти базовий цикл фармацевтичного виробництва: сировина → партія → вхідний контроль → рецептура → виробнича партія → списання → випуск → контроль якості → сертифікат → складський облік → звіт.;== Звіт «Контроль якості» ==

У звіті потрібно відображати:

== Статуси вхідного контролю ==

'''істотно.''' Рецептура в цьому завданні застосовують, коли потрібно як обліковий характеристика витрат сировини і не є собою технологічною інструкцією з виготовлення препарату.;[[Категорія:Корпоративна Wiki]]

== Протоколи випробувань ==

* зовнішній вигляд;
* однорідність;
* вміст діючої речовини;
* вологість;
* маса одиниці;
* стерильність;
* мікробіологічні показники;
* пакування;
* маркування.; Бали

!; Колонка
== Компоненти рецептури ==
|-
| 90–100
| Відмінно
| компонент в цілому функціонує: сировина, рецептури, партії, списання, випуск, контроль якості, сертифікати, склади, собівартість і звіти реалізовані коректно
|-
| 75–89
| Добре
| Основна логіка функціонує, є собою незначні недоліки, які не руйнують виробничий обліковий облік
|-
| 60–74
| Зараховано
| Базовий сценарій функціонує, але частина функцій реалізована неповно або потребує доопрацювання
|-
| 0–59
| Не зараховано
| Відсутня критична логіка: сировина, рецептури, виробничі партії, контроль якості, склади або звіти
|}

Для реалізації задачі доцільно передбачити такі сутності:

== Залишки ==

* неможливо створити сировину;
* неможливо створити рецептуру;
* рецептура не має компонентів;
* неможливо оприбуткувати партію сировини;
* партія сировини не має серії або терміну придатності;
* платформа надає можливість використати прострочену сировину;
* платформа надає можливість використати заблоковану сировину;
* платформа надає можливість використати сировину без дозволеного вхідного контролю;
* неможливо створити виробничу партію;
* списання сировини не зменшує залишок;
* випуск готової продукції не збільшує залишок;
* контроль якості не прив’язується до виробничої партії;
* сертифікат якості формується без результатів контролю;
* заблокована партія потрапляє на складський облік як дозволена;
* звіти не відповідають фактичним партіям, залишкам і списанням;
* зміни рецептур, партій, контролю якості й сертифікатів не логуються.;== Див.; додатково ==

{| class="wikitable" style="width:100%;"

* складський облік;
* тип залишку;
* сировину або продукцію;
* партію;
* серію;
* термін придатності;
* кількість;
* статус.; Поле

!; Відповідь

== Практичне задача ==
!; Поле

!;== Довідник «Рецептури виробництва» ==

== Приклади груп сировини ==

* виробничу партію;
* дату перевірки;
* відповідального лаборанта;
* перелік показників;
* результат;
* статус партії.; характеристика
== Приклади складів ==
закупівельна діяльність сировини фіксують надходження матеріалів на складський облік.; характеристика

!;== Звіт «Терміни придатності» ==

Поля готової продукції

Собівартість партії = Вартість сировини + Вартість пакування + Виробничі витрати + Витрати контролю якості + Інші витрати

Склади

; !; Значення

'''компонент обліку виробництва лікарських засобів: сировина, виробничі партії, контроль якості, склади і фінансовий блок'''.; |-
| Назва продукції
| Назва лікарського засобу або продукту
|-
| Тип продукції
| Таблетки, сироп, мазь, ампули тощо
|-
| Форма випуску
| Форма препарату
|-
| Одиниця випуску
| шт., упаковка, мл, л, кг
|-
| Пакування
| характеристика упаковки
|-
| Базовий термін придатності
| Строк придатності готової продукції
|-
| Статус
| Активна, неактивна, архівна
|}

== Списання ==

платформа повинна списувати сировину згідно з рецептурою і фактичним використанням.; Значення

{| class="wikitable" style="width:100%;"

* номер протоколу;
* виробничу партію;
* готову продукцію;
* дату перевірки;
* відповідального лаборанта;
* перелік показників;
* фактичні результати;
* висновок;
* статус;
* підпис або позначку відповідального, якщо реалізовано.; |-
| Тип компонента
| ключовий, допоміжний, пакувальний
|-
| Допустиме відхилення
| Опціонально, для облікового контролю
|}

== Поля партії сировини ==
== Довідник «Готова продукція» ==
Перед використанням сировина має змогу проходити вхідний контроль.; Воно не є собою технологічною інструкцією з виготовлення лікарських засобів і не містить виробничих методик, дозувань або лабораторних процедур, які можуть використовуватися як практичні інструкції з виробництва препаратів.; * таблетки;
* капсули;
* сиропи;
* мазі;
* креми;
* ампули;
* розчини;
* спреї;
* краплі;
* порошки.; Об’єкт
Це атестаційне задача описує '''облікову ERP-логіку''' фармацевтичного виробництва.; характеристика

!; Поле
!; !;== Звіт «Виробничі партії» ==

# створити довідник сировини;
# створити постачальника;
# створити тип готової продукції;
# створити готову продукцію;
# створити рецептуру;
# додати компоненти рецептури;
# оприбуткувати партію сировини;
# вказати серію і термін придатності;
# додати сертифікат якості сировини;
# змінити статус вхідного контролю на '''«Дозволено»''';
# створити виробничу партію;
# розрахувати планову потребу в сировині;
# списати сировину у виробництво;
# внести фактичне використання сировини;
# зафіксувати виробничі втрати;
# виконати випуск готової продукції;
# передати партію на контроль якості;
# внести показники контролю якості;
# змінити статус контролю на '''«Пройдено»''';
# сформувати сертифікат якості;
# оприбуткувати готову продукцію на складський облік;
# сформувати звіт виробничих партій;
# сформувати звіт контролю якості;
# сформувати звіт залишків;
# сформувати звіт собівартості;
# перевірити журнал змін.; Поле
|-
| Що потрібно створити?;</div>
!;== Поля сировини ==

Довідник готової продукції містить препарати, які випускає організація.; * контролювати якість сировини;
* не використовувати прострочену сировину;
* вести обліковий облік партій і серій;
* фіксувати фактичне використання компонентів;
* контролювати виробничі втрати;
* перевіряти якість готової продукції;
* формувати сертифікати якості;
* забезпечувати повну простежуваність партій;
* бачити залишки на складах;
* розраховувати собівартість продукції.; Питання
== Рекомендовані сутності бази даних ==
{| class="wikitable" style="width:100%;"
|-
| Сировина
| Активні, допоміжні та пакувальні матеріали
|-
| Постачальники
| Компанії, що постачають сировину або матеріали
|-
| Партії сировини
| Конкретні надходження сировини
|-
| Серії сировини
| Серійний обліковий облік сировини
|-
| Сертифікати сировини
| Документи якості від постачальників
|-
| Рецептури
| Обліковий складський облік компонентів для виробничої партії
|-
| Типи продукції
| Таблетки, сиропи, мазі, ампули тощо
|-
| Готова продукція
| Препарати, які випускає організація
|-
| Виробничі партії
| Запуски виробництва конкретної продукції
|-
| Контроль якості
| Лабораторна перевірка партій
|-
| Протоколи випробувань
| Результати контролю якості
|-
| Сертифікати якості
| Документи на готову продукцію
|-
| Склади
| Місця зберігання сировини і продукції
|-
| Залишки
| Кількість сировини й готової продукції
|-
| Списання
| Списання сировини, браку або прострочених партій
|-
| Собівартість
| Розрахунок витрат на виробничу партію
|-
| Звіти
| аналітичні інструменти по виробництву, якості, запасах і фінансах
|}

== Причини списання ==

центральний принцип. Кожна одиниця сировини і готової продукції має бути простежуваною: від постачальника, партії та сертифіката — до виробничої партії, контролю якості, складу і відвантаження.;

Контроль якості фіксує перевірку виробничої партії.;== Виробничі партії ==

; характеристика

Мета задача — створити в K2 ERP компонент для автоматизації обліку фармацевтичного виробництва.; * активні речовини;

допоміжні речовини;
пакувальні матеріали;
тара;
етикетки;
інструкції;
технологічні матеріали.; | Собівартість партій, простежуваність, версії рецептур, контроль відхилень

Назва задача

; характеристика Формула собівартості одиниці номер сертифіката; назву продукції; номер партії; серію; дату виробництва; термін придатності; результати контролю; висновок; відповідального працівника; дату формування.;== Мета задача == Критично. платформа не повинна дозволяти використовувати у виробництві сировину з простроченим терміном придатності, заблоковану партію або сировину, що не пройшла вхідний контроль.;== Формула залишку готової продукції ==	;== Права доступу == Поля компонента рецептури	; характеристика У звіті потрібно відображати: Поля випуску
Назва рецептури	Назва виробничої рецептури
Готова продукція	Який препарат виробляється
реліз рецептури	як ілюстрація: v1, v2, v3
Компоненти	Сировина і матеріали, що входять до рецептури
Планова кількість випуску	Очікуваний вихід партії
Одиниця випуску	шт., упаковки, л, кг
Норма втрат	Плановий відсоток втрат
Статус	Чернетка, активна, архівна

Важливе обмеження


{| class="wikitable" style="width:100%;"

!;[[Категорія:Контроль якості]]
!; характеристика

У звіті потрібно відображати:

* вести довідник сировини;
* вести довідник постачальників;
* вести довідник типів продукції;
* вести довідник готової продукції;
* вести рецептури виробництва;
* вести партії сировини;
* фіксувати серії сировини;
* контролювати терміни придатності сировини;
* зберігати сертифікати якості сировини;
* запускати виробничі партії;
* списувати сировину згідно рецептури;
* фіксувати фактичні витрати сировини;
* обліковувати технологічні втрати;
* фіксувати випуск готової продукції;
* присвоювати номер виробничої партії;
* присвоювати серію готової продукції;
* проводити контроль якості;
* вести протоколи лабораторних випробувань;
* формувати сертифікати якості;
* обліковувати залишки сировини і готової продукції;
* контролювати терміни придатності;
* вести переміщення між складами;
* формувати акти виробництва, списання і випуску;
* розраховувати собівартість виробничої партії;
* формувати звіти по партіях, якості, залишках, витратах і фінансах.; !; Поле
== Поля показника якості ==
|-
| Виробнича партія
| З якої партії випуск
|-
| Готова продукція
| Що випущено
|-
| Серія продукції
| Серія готової продукції
|-
| Кількість
| Фактичний випуск
|-
| складський облік
| Куди оприбутковано продукцію
|-
| Дата випуску
| Коли продукцію випущено
|-
| Термін придатності
| Дата завершення придатності
|-
| Статус
| Очікує контролю, дозволено, заблоковано
|}

Інтерфейс має працювати оперативно і без перезавантаження сторінок.;== Поля постачальника ==

компонент має підтримувати обліковий облік на різних складах.; У результаті виконання атестаційного задача має бути створений компонент фармацевтичного виробництва в K2 ERP.; Поле
{| class="wikitable" style="width:100%;"

Через AJAX мають працювати:

== Звіт «Залишки на складах» ==

[[Категорія:Виробництво]]

Показники якості зберігаються як контрольні параметри без опису лабораторної методики.; Журнал змін має зберігати:

<div style="border:3px solid #b71c1c; background:#ffebee; padding:14px; margin:16px 0;">

!;== Звіти ==

[[Категорія:Фармацевтичне виробництво]]

!; Фармацевтичне організація закуповує сировину, допоміжні матеріали, пакувальні матеріали, виконує виробничі операції, проводить контроль якості, випускає готову продукцію і передає її на складський облік або відвантаження.;

!; Що перевіряється

Логування змін

Постачальники використовуються для закупівельна діяльність сировини, матеріалів і пакування.; !; Фармакологічне виробництво — це практична задача; додатково реалізовано рецептур.; Параметр

Логіка списання

Протокол повинен містити

Протокол випробувань містить результати контролю якості.;

Звіт «Собівартість партій»

номер партії;
готову продукцію;
рецептуру;
плановий випуск;
фактичний випуск;
дату початку;
дату завершення;
статус.; !; {| class="wikitable" style="width:100%;"

пошук сировини;
пошук рецептури;
створення виробничої партії;
розрахунок планової потреби в сировині;
списання сировини;
внесення фактичних витрат;
зміна статусу партії;
внесення результатів контролю якості;
формування сертифіката;
актуалізація залишків;
фільтрація звітів;
перевірка термінів придатності.;== Формула залишку сировини ==

Статуси виробничої партії

Назва показника	Що перевіряється
Нормативне значення	Очікуване або допустиме значення
Фактичне значення	Результат перевірки
Одиниця виміру	Якщо застосовується
Результат	Відповідає або не відповідає

платформа повинна показувати

!;== Випуск готової продукції ==

сировини;
пакувальних матеріалів;
готової продукції;
заблокованих партій;
прострочених партій;
продукції на контролі якості.; {| class="wikitable" style="width:100%;"

Типи продукції допомагають групувати готові лікарські засоби.; Довідник сировини містить усі матеріали, що використовуються у виробництві.; характеристика

завершився термін придатності;
не пройдено контроль якості;
виробничий брак;
пошкодження;
інвентаризаційна нестача;
утилізація;
інша причина.; {| class="wikitable" style="width:100%;"

Залишки повинні рахуватися окремо для:

таблетки;
капсули;
сиропи;
мазі;
креми;
розчини;
ампули;
спреї;
краплі;
інші лікарські форми.; характеристика

Довідник «Сировина»

Приклади типів продукції

!; компонент має підтримувати розмежування прав.; !; У звіті потрібно відображати:

Залишок готової продукції = Випуск + Переміщення на складський облік - Відвантаження - Списання - Переміщення зі складу

компонент має забезпечувати повний обліковий облік руху сировини й готової продукції: від закупівельна діяльність сировини та вхідного контролю до запуску виробничої партії, списання компонентів, випуску готової продукції, лабораторного контролю, сертифікації, складського обліку і відвантаження.;== Поля виробничої партії == Після завершення виробництва формується випуск готової продукції.; {| class="wikitable" style="width:100%;"

Поля закупівельна діяльність

Для такого виробництва істотно:

хто створив сировину;
хто створив рецептуру;
хто змінив рецептуру;
хто оприбуткував партію сировини;
хто змінив статус вхідного контролю;
хто створив виробничу партію;
хто списав сировину;
хто змінив фактичні витрати;
хто вніс результати контролю якості;
хто сформував сертифікат якості;
хто змінив статус готової продукції;
хто виконав списання;
хто експортував звіт;
дату й час дії;
старе та нове значення, якщо це можливо.; характеристика

ERP для фармацевтичного виробництва потрібна для точного обліку сировини, партій, серій, якості, складів і виробничої собівартості.; | Партії сировини, виробничі партії, контроль якості, залишки, терміни придатності, собівартість |- | Що є собою критичною вимогою?; Разом

постачальник передає сировину;
сировина оприбутковується на складський облік;
для сировини фіксується партія, серія, термін придатності і сертифікат;
сировина проходить вхідний контроль;
технолог або відповідальний працівник створює виробничу партію;
платформа підбирає рецептуру;
платформа розраховує планову потребу в сировині;
сировина списується зі складу;
у процесі виробництва фіксуються фактичні витрати;
фіксуються втрати або відхилення;
готова продукція випускається як партія;
партія передається на контроль якості;
лабораторія вносить результати випробувань;
після успішного контролю формується сертифікат якості;
готова продукція надходить на складський облік;
інформаційні дані потрапляють у звіти.; Мінімальний сценарій:

Списання сировини у виробництво

Сертифікат якості

Вхідний контроль сировини

платформа повинна дозволяти:

Для кожної рецептури потрібно зберігати перелік компонентів.; | Серії, партії, терміни придатності, вхідний контроль, залишки і статуси якості |- | Які документи потрібні?; характеристика

сировину або продукцію;
складський облік;
партію;
серію;
залишок;
дату завершення придатності;
кількість днів до завершення.; Поле

!; !; Рівень

Партії сировини

AJAX-інтерактив

|- | Номер виробничої партії | Унікальний номер |- | Готова продукція | Який препарат виробляється |- | Рецептура | Яка рецептура застосовується |- | Плановий обсяг | Очікуваний випуск |- | Фактичний обсяг | Фактичний випуск |- | Дата початку виробництва | Коли партія запущена |- | Дата завершення | Коли партія завершена |- | Відповідальний | Працівник або зміна |- | Статус | Поточний стан партії |- | Коментар | Додаткові примітки |}

Технічні вимоги

Критерії оцінювання

Заплановано	Партію створено, але ще не запущено
Виробляється	Виробничий бізнес-процес триває
Очікує контролю якості	Партія передана на перевірку
На перевірці якості	Лабораторія виконує контроль
Дозволено до випуску	Партія пройшла контроль
Заблоковано	Партія не має змогу бути випущена
Готово	Партія завершена і прийнята на складський облік
Списано	Партія списана або забракована

Формула собівартості партії

організація має змогу виробляти:

; Поле

Коротко. Потрібно реалізувати компонент фармацевтичного виробництва: сировина, постачальники, партії сировини, рецептури, виробничі партії, серії продукції, контроль якості, протоколи випробувань, сертифікати якості, склади, залишки, терміни придатності, списання, собівартість і звіти.; | компонент обліку фармацевтичного виробництва

Які довідники потрібні?; характеристика

Окремо варто відзначити виробничих партій, серій, контролю якості, сертифікатів, складів, залишків, простежуваності, собівартості і фінансів виступає ключовою рисою перевірки навичок розробника або впроваджувача K2 ERP у створенні модуля обліку фармацевтичного виробництва: сировини забезпечується через Атестаційне задача K2 ERP.; Бали

Списання має змогу стосуватися сировини, пакування або готової продукції.; !; {| class="wikitable" style="width:100%;"

Реалізація обліку сировини, рецептур і виробництва 20 Сировина, постачальники, рецептури, компоненти, партії сировини, запуск виробництва Ведення партій продукції і контролю якості 20 Виробничі партії, серії, статуси, контроль якості, показники, протоколи Формування сертифікатів якості і протоколів випробувань 20 Протоколи, сертифікати якості, статуси дозволу або блокування партій керування запасами на складах 20 Залишки сировини і готової продукції, терміни придатності, переміщення, списання Інтерактивність через AJAX і зручність обліку 20 AJAX-створення партій, списання, контроль якості, актуалізація залишків, фільтрація звітів

Шкала оцінювання

Критичними помилками вважаються ситуації, коли:

Сертифікат якості формується після успішного контролю партії.; Поле

Контроль якості

У звіті потрібно відображати:

Номер контролю Унікальний номер перевірки Виробнича партія Яка партія перевіряється Дата перевірки Коли виконано контроль Відповідальний лаборант Хто вносить результати Статус Пройдено, не пройдено, потребує повторної перевірки Примітки Коментарі лабораторії

Партії сировини дозволяють простежувати, які матеріали були використані у виробництві.;== Поля контролю якості ==

Показники якості

|- | Бекенд | K2 Cloud ERP на Python або PHP |- | База даних | PostgreSQL або MySQL |- | Фронтенд | HTML5, JavaScript |- | AJAX | Fetch API або Axios |- | UI-компоненти | DataTables для обліку партій і сировини, Select2 для пошуку препаратів, рецептур і сировини |- | Файли | Завантаження сертифікатів сировини, протоколів і сертифікатів якості |- | Друк | PDF-сертифікати якості, протоколи випробувань, акти виробництва, акти списання |- | Експорт | Excel або PDF для звітів |}

Виробнича партія — центральний документ виробництва.; | Сертифікати сировини, протоколи випробувань, сертифікати якості, акти виробництва |- | Які звіти потрібні?; !; Поле !; |- | Номер партії | Унікальний номер виробничої партії |- | Продукція | Що виробляється |- | Рецептура | За якою рецептурою |- | Обсяг партії | Плановий обсяг випуску |- | Дата початку | Початок виробництва |- | Дата завершення | Завершення виробництва |- | Статус | Заплановано, виробляється, контроль якості, готово |- | Вихід продукції | Фактичний випуск |}

!; Призначення

з якої сировини виготовлена партія;
які серії сировини використані;
хто постачальник сировини;
які сертифікати були у сировини;
яка рецептура використана;
хто запустив виробництво;
хто виконав контроль якості;
який сертифікат якості сформовано;
на якому складі перебуває готова продукція;
які залишки є собою по партії.; !; характеристика

Рецептура	До якої рецептури належить компонент
Сировина	Матеріал або компонент
Кількість	Планова кількість для партії
Одиниця виміру	Сировина, постачальники, типи продукції, готова продукція, рецептури, склади
Який центральний бізнес-процес?;== Реальний бізнес-контекст == Звіт «Партії сировини» У звіті потрібно відображати: складський облік сировини; карантинний складський облік; виробничий складський облік; складський облік готової продукції; складський облік браку; складський облік пакувальних матеріалів; складський облік відвантаження.; \|-	Постачальник	ключовий або типовий постачальник
Закупівельна ціна	Орієнтовна ціна закупівельна діяльність
Потребує сертифіката	Так або ні
Потребує вхідного контролю	Так або ні
Термін придатності	Якщо задається для конкретної партії
Статус	Активна, неактивна, архівна

Основні об’єкти модуля

Довідник «Типи продукції»

Коротко

Собівартість виробничої партії

Особливо важливими є собою простежуваність партій, контроль термінів придатності, заборона використання заблокованої або простроченої сировини, а додатково коректне формування протоколів і сертифікатів якості.; |-

Назва сировини	Найменування матеріалу
Тип сировини	Активна, допоміжна, пакувальна, інша
Одиниця виміру	кг, г, л, мл, шт.; платформа має змогу розраховувати собівартість партії.; Максимальна оцінка	; 100	; компонент повинен фіксувати важливі дії.;	Виробнича партія: списання сировини, випуск продукції, контроль якості
Що потрібно контролювати?; У межах атестації потрібно продемонструвати робочий сценарій.; \|-	Назва постачальника	організація або організація
Контактна особа	Відповідальний представник
Телефон	Контактний номер
Email	Електронна адреса
Адреса	Юридична або фактична адреса
Тип постачання	Сировина, пакування, матеріали, обладнання
Статус	Активний або архівний

Типовий бізнес-процес роботи модуля виглядає так:

Рецептура описує обліковий складський облік компонентів для виробничої партії.; !;


* сировина;
* постачальники;
* типи продукції;
* готова продукція;
* рецептури;
* компоненти рецептур;
* склади;
* партії сировини;
* серії сировини;
* сертифікати сировини;
* закупівельна діяльність сировини;
* вхідний контроль;
* виробничі партії;
* списання сировини;
* випуск готової продукції;
* контроль якості;
* показники якості;
* протоколи випробувань;
* сертифікати якості;
* залишки;
* переміщення;
* списання;
* собівартість;
* журнал змін;
* звіти;
* права доступу.;== Примітка ==

Залишок сировини = Надходження - Списання у виробництво - Списання браку - Переміщення зі складу + Переміщення на складський облік

* виробничу партію;
* вартість сировини;
* вартість пакування;
* виробничі витрати;
* витрати контролю якості;
* загальну собівартість;
* собівартість одиниці.; Статус
|-
| Номер документа
| Номер накладної або внутрішній номер
|-
| Постачальник
| Від кого отримано сировину
|-
| складський облік
| Куди надійшла сировина
|-
| Дата постачання
| Дата надходження
|-
| Сировина
| Який матеріал отримано
|-
| Кількість
| Кількість у відповідній одиниці
|-
| Ціна закупівельна діяльність
| Ціна за одиницю
|-
| Серія
| Серія сировини
|-
| Партія постачальника
| Номер партії постачальника
|-
| Термін придатності
| Дата завершення придатності
|-
| Сертифікат
| Номер або файл сертифіката якості
|-
| Статус контролю
| Очікує, пройдено, не пройдено
|}



Очікуваний результат
!; Собівартість одиниці = Собівартість партії / Фактичний випуск

* сировина;
* пакувальні матеріали;
* виробничі витрати;
* лабораторний контроль;
* енергетичні витрати;
* зарплатні витрати, якщо реалізовано;
* втрати;
* послуги підрядників, якщо є собою.; Поле

# користувач системи створює виробничу партію;
# платформа підтягує рецептуру;
# платформа розраховує планову потребу в сировині;
# сировина списується з дозволених партій;
# прострочена або заблокована сировина не допускається до списання;
# фактичне використання має змогу відрізнятися від планового;
# відхилення фіксується в системі;
# залишки сировини оновлюються.; !; Критерій
ключовий бізнес-процес



Сировина

До якого матеріалу належить партія


Постачальник

Хто поставив партію


Серія

Серія сировини


Номер партії

Внутрішній або зовнішній номер партії


Дата надходження

Коли партія оприбуткована


Термін придатності

До якої дати придатна


Початкова кількість

Скільки надійшло


Поточний залишок

Скільки залишилося


Статус

Очікує контролю, дозволено, заблоковано, списано


Простежуваність партій


До собівартості можуть входити
Поля рецептури
Колонки журналу виробничих партій
Критичні помилки
|-
| Очікує контролю
| Сировина ще не перевірена
|-
| Дозволено
| Сировину дозволено використовувати
|-
| Заблоковано
| Сировину не можна використовувати
|-
| Відхилено
| Сировина не пройшла контроль
|}

Простежуваність — ключова вимога для фармацевтичного обліку.; характеристика


!;== Сертифікат якості повинен містити ==
|-
| Комірник
| Оприбутковує сировину, веде склади, партії, залишки і переміщення
|-
| Технолог
| Веде рецептури, створює виробничі партії, контролює списання сировини
|-
| Виробничий майстер
| Фіксує фактичне використання сировини, випуск і статуси виробництва
|-
| Лаборант
| Вносить результати контролю якості і протоколи випробувань
|-
| Відділ якості
| Погоджує результати контролю, надає можливість або блокує партії
|-
| Бухгалтер
| Переглядає собівартість, витрати, закупівельна діяльність і фінансові звіти
|-
| Керівник
| Переглядає виробництво, якість, склади, залишки, собівартість і звіти
|-
| Адміністратор системи
| Налаштовує довідники, права, шаблони документів і службові параметри
|}

!; Роль
компонент має підтримувати сировину, постачальників, типи продукції, готову продукцію, рецептури, компоненти рецептур, склади, партії сировини, серії, сертифікати, закупівельна діяльність, вхідний контроль, виробничі партії, списання сировини, випуск готової продукції, контроль якості, протоколи випробувань, сертифікати якості, залишки, переміщення, списання, собівартість, звіти, AJAX-інтерактив і логування змін.